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多功能免疫检测仪
点击次数：186 发布时间：2020/12/17 14:25:06
公司名称：上海非利加实业有限公司
型 号：ReLIA II
生产地址：中国大陆
已获点击：186
简单介绍：
详细内容
ReLIA II多功能免疫检测仪
检测项目表升：每批产品对应唯的检测项目表和条形码，系统自动识别和读取条形码信息（项目名称、批号、有效期、失效期等），并自动调用与之对应的检测项目表进行实验；
实时控制：
1、只有合格的操作者才可登录ReLIA系统；
2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
自动感应系统
1、自动识别测试盒情况，确保实验用测试盒完好；
2、实验全程监控，确保实验的准确性、可靠性。
系统升
1、本地磁盘升：用随每批产品发送的光盘升相对应的检测项目表或新版本软件；
2、在线升：进入瑞莱生物网站，网站上发布的新版本软件或与测试盒对应的检测项目表。
强大的软件功能
数据库管理
1、及时储存实验数据
2、及时查找当次检测结果并打印（可选）
3、自定义查找过往实验数据列表并打印（可选）
4、数据备份和恢复
用户管理器
1、根据不同使用者设定对应的登录用户名和密码
2、根据使用者需要设定使用者操作权限（三可选权限，可更改）
3、密码保护功能：敦促使用者定期更改登录密码(可选)
自动检测向导
用户可通过预先创建多个待检项目，系统会根据设定的优先依次进行实验。
安全日志
系统自动记录每次登录信息。
工作日志
系统自动记录每次操作和故障信息。
设置
1、根据需要选择是否完成实验后立即打印报告单
2、添加检测报告单标题和脚注
3、设置登录密码长度
4、设置是否自动显示报告单
帮助功能
1、随时查看系统软件版本
2、详尽的系统操作说明书
技术指标
使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
测量原理 摄像分析
测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
分辨率 0.001Dr（等同于酶标仪和分光光度计分辨率0.001A）
测试速度 ﹤25min
工作方式 可同时检测不同项目
打印 外置打印机
使用环境 15－30℃、20－90％相对湿度（仪器内无冷凝水）
数据存储 大于5000个结果
ID号 大于1000个
输出接口 USB接口
电源 110－240VAC、50－60Hz
电源功率 60W
净重 7.1Kg
体积 345×286×180mm
检测项目表升：每批产品对应唯的检测项目表和条形码，系统自动识别和读取条形码信息（项目名称、批号、有效期、失效期等），并自动调用与之对应的检测项目表进行实验；
实时控制：
1、只有合格的操作者才可登录ReLIA系统；
2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
自动感应系统
1、自动识别测试盒情况，确保实验用测试盒完好；
2、实验全程监控，确保实验的准确性、可靠性。
系统升
1、本地磁盘升：用随每批产品发送的光盘升相对应的检测项目表或新版本软件；
2、在线升：进入瑞莱生物网站，网站上发布的新版本软件或与测试盒对应的检测项目表。
强大的软件功能
数据库管理
1、及时储存实验数据
2、及时查找当次检测结果并打印（可选）
3、自定义查找过往实验数据列表并打印（可选）
4、数据备份和恢复
用户管理器
1、根据不同使用者设定对应的登录用户名和密码
2、根据使用者需要设定使用者操作权限（三可选权限，可更改）
3、密码保护功能：敦促使用者定期更改登录密码(可选)
自动检测向导
用户可通过预先创建多个待检项目，系统会根据设定的优先依次进行实验。
安全日志
系统自动记录每次登录信息。
工作日志
系统自动记录每次操作和故障信息。
设置
1、根据需要选择是否完成实验后立即打印报告单
2、添加检测报告单标题和脚注
3、设置登录密码长度
4、设置是否自动显示报告单
帮助功能
1、随时查看系统软件版本
2、详尽的系统操作说明书
技术指标
使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
测量原理 摄像分析
测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
分辨率 0.001Dr（等同于酶标仪和分光光度计分辨率0.001A）
测试速度 ﹤25min
工作方式 可同时检测不同项目
打印 外置打印机
使用环境 15－30℃、20－90％相对湿度（仪器内无冷凝水）
数据存储 大于5000个结果
ID号 大于1000个
输出接口 USB接口
电源 110－240VAC、50－60Hz
电源功率 60W
净重 7.1Kg
体积 345×286×180mm
检测项目表升：每批产品对应唯的检测项目表和条形码，系统自动识别和读取条形码信息（项目名称、批号、有效期、失效期等），并自动调用与之对应的检测项目表进行实验；
实时控制：
1、只有合格的操作者才可登录ReLIA系统；
2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
自动感应系统
1、自动识别测试盒情况，确保实验用测试盒完好；
2、实验全程监控，确保实验的准确性、可靠性。
系统升
1、本地磁盘升：用随每批产品发送的光盘升相对应的检测项目表或新版本软件；
2、在线升：进入瑞莱生物网站，网站上发布的新版本软件或与测试盒对应的检测项目表。
强大的软件功能
数据库管理
1、及时储存实验数据
2、及时查找当次检测结果并打印（可选）
3、自定义查找过往实验数据列表并打印（可选）
4、数据备份和恢复
用户管理器
1、根据不同使用者设定对应的登录用户名和密码
2、根据使用者需要设定使用者操作权限（三可选权限，可更改）
3、密码保护功能：敦促使用者定期更改登录密码(可选)
自动检测向导
用户可通过预先创建多个待检项目，系统会根据设定的优先依次进行实验。
安全日志
系统自动记录每次登录信息。
工作日志
系统自动记录每次操作和故障信息。
设置
1、根据需要选择是否完成实验后立即打印报告单
2、添加检测报告单标题和脚注
3、设置登录密码长度
4、设置是否自动显示报告单
帮助功能
1、随时查看系统软件版本
2、详尽的系统操作说明书
技术指标
使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
测量原理 摄像分析
测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
分辨率 0.001Dr（等同于酶标仪和分光光度计分辨率0.001A）
测试速度 ﹤25min
工作方式 可同时检测不同项目
打印 外置打印机
使用环境 15－30℃、20－90％相对湿度（仪器内无冷凝水）
数据存储 大于5000个结果
ID号 大于1000个
输出接口 USB接口
电源 110－240VAC、50－60Hz
电源功率 60W
净重 7.1Kg
体积 345×286×180mm 检测项目表升：每批产品对应唯的检测项目表和条形码，系统自动识别和读取条形码信息（项目名称、批号、有效期、失效期等），并自动调用与之对应的检测项目表进行实验；
实时控制：
1、只有合格的操作者才可登录ReLIA系统；
2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
自动感应系统
1、自动识别测试盒情况，确保实验用测试盒完好；
2、实验全程监控，确保实验的准确性、可靠性。
系统升
1、本地磁盘升：用随每批产品发送的光盘升相对应的检测项目表或新版本软件；
2、在线升：进入瑞莱生物网站，网站上发布的新版本软件或与测试盒对应的检测项目表。
强大的软件功能
数据库管理
1、及时储存实验数据
2、及时查找当次检测结果并打印（可选）
3、自定义查找过往实验数据列表并打印（可选）
4、数据备份和恢复
用户管理器
1、根据不同使用者设定对应的登录用户名和密码
2、根据使用者需要设定使用者操作权限（三可选权限，可更改）
3、密码保护功能：敦促使用者定期更改登录密码(可选)
自动检测向导
用户可通过预先创建多个待检项目，系统会根据设定的优先依次进行实验。
安全日志
系统自动记录每次登录信息。
工作日志
系统自动记录每次操作和故障信息。
设置
1、根据需要选择是否完成实验后立即打印报告单
2、添加检测报告单标题和脚注
3、设置登录密码长度
4、设置是否自动显示报告单
帮助功能
1、随时查看系统软件版本
2、详尽的系统操作说明书
技术指标
使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
测量原理 摄像分析
测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
分辨率 0.001Dr（等同于酶标仪和分光光度计分辨率0.001A）
测试速度 ﹤25min
工作方式 可同时检测不同项目
打印 外置打印机
使用环境 15－30℃、20－90％相对湿度（仪器内无冷凝水）
数据存储 大于5000个结果
ID号 大于1000个
输出接口 USB接口
电源 110－240VAC、50－60Hz
电源功率 60W
净重 7.1Kg
体积 345×286×180mm 检测项目表升：每批产品对应唯的检测项目表和条形码，系统自动识别和读取条形码信息（项目名称、批号、有效期、失效期等），并自动调用与之对应的检测项目表进行实验；
实时控制：
1、只有合格的操作者才可登录ReLIA系统；
2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
自动感应系统
1、自动识别测试盒情况，确保实验用测试盒完好；
2、实验全程监控，确保实验的准确性、可靠性。
系统升
1、本地磁盘升：用随每批产品发送的光盘升相对应的检测项目表或新版本软件；
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4、数据备份和恢复
用户管理器
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2、根据使用者需要设定使用者操作权限（三可选权限，可更改）
3、密码保护功能：敦促使用者定期更改登录密码(可选)
自动检测向导
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安全日志
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工作日志
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设置
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技术指标
使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
测量原理 摄像分析
测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
分辨率 0.001Dr（等同于酶标仪和分光光度计分辨率0.001A）
测试速度 ﹤25min
工作方式 可同时检测不同项目
打印 外置打印机
使用环境 15－30℃、20－90％相对湿度（仪器内无冷凝水）
数据存储 大于5000个结果
ID号 大于1000个
输出接口 USB接口
电源 110－240VAC、50－60Hz
电源功率 60W
净重 7.1Kg
体积 345×286×180mm 检测项目表升：每批产品对应唯的检测项目表和条形码，系统自动识别和读取条形码信息（项目名称、批号、有效期、失效期等），并自动调用与之对应的检测项目表进行实验；
实时控制：
1、只有合格的操作者才可登录ReLIA系统；
2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
自动感应系统
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用户管理器
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2、详尽的系统操作说明书
技术指标
使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
测量原理 摄像分析
测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
分辨率 0.001Dr（等同于酶标仪和分光光度计分辨率0.001A）
测试速度 ﹤25min
工作方式 可同时检测不同项目
打印 外置打印机
使用环境 15－30℃、20－90％相对湿度（仪器内无冷凝水）
数据存储 大于5000个结果
ID号 大于1000个
输出接口 USB接口
电源 110－240VAC、50－60Hz
电源功率 60W
净重 7.1Kg
体积 345×286×180mm 检测项目表升：每批产品对应唯的检测项目表和条形码，系统自动识别和读取条形码信息（项目名称、批号、有效期、失效期等），并自动调用与之对应的检测项目表进行实验；
实时控制：
1、只有合格的操作者才可登录ReLIA系统；
2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
自动感应系统
1、自动识别测试盒情况，确保实验用测试盒完好；
2、实验全程监控，确保实验的准确性、可靠性。
系统升
1、本地磁盘升：用随每批产品发送的光盘升相对应的检测项目表或新版本软件；
2、在线升：进入瑞莱生物网站，网站上发布的新版本软件或与测试盒对应的检测项目表。
强大的软件功能
数据库管理
1、及时储存实验数据
2、及时查找当次检测结果并打印（可选）
3、自定义查找过往实验数据列表并打印（可选）
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用户管理器
1、根据不同使用者设定对应的登录用户名和密码
2、根据使用者需要设定使用者操作权限（三可选权限，可更改）
3、密码保护功能：敦促使用者定期更改登录密码(可选)
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2、详尽的系统操作说明书
技术指标
使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
测量原理 摄像分析
测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
分辨率 0.001Dr（等同于酶标仪和分光光度计分辨率0.001A）
测试速度 ﹤25min
工作方式 可同时检测不同项目
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使用环境 15－30℃、20－90％相对湿度（仪器内无冷凝水）
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ID号 大于1000个
输出接口 USB接口
电源 110－240VAC、50－60Hz
电源功率 60W
净重 7.1Kg
体积 345×286×180mm 检测项目表升：每批产品对应唯的检测项目表和条形码，系统自动识别和读取条形码信息（项目名称、批号、有效期、失效期等），并自动调用与之对应的检测项目表进行实验；
实时控制：
1、只有合格的操作者才可登录ReLIA系统；
2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
自动感应系统
1、自动识别测试盒情况，确保实验用测试盒完好；
2、实验全程监控，确保实验的准确性、可靠性。
系统升
1、本地磁盘升：用随每批产品发送的光盘升相对应的检测项目表或新版本软件；
2、在线升：进入瑞莱生物网站，网站上发布的新版本软件或与测试盒对应的检测项目表。
强大的软件功能
数据库管理
1、及时储存实验数据
2、及时查找当次检测结果并打印（可选）
3、自定义查找过往实验数据列表并打印（可选）
4、数据备份和恢复
用户管理器
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2、根据使用者需要设定使用者操作权限（三可选权限，可更改）
3、密码保护功能：敦促使用者定期更改登录密码(可选)
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2、详尽的系统操作说明书
技术指标
使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
测量原理 摄像分析
测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
分辨率 0.001Dr（等同于酶标仪和分光光度计分辨率0.001A）
测试速度 ﹤25min
工作方式 可同时检测不同项目
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使用环境 15－30℃、20－90％相对湿度（仪器内无冷凝水）
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ID号 大于1000个
输出接口 USB接口
电源 110－240VAC、50－60Hz
电源功率 60W
净重 7.1Kg
体积 345×286×180mm 检测项目表升：每批产品对应唯的检测项目表和条形码，系统自动识别和读取条形码信息（项目名称、批号、有效期、失效期等），并自动调用与之对应的检测项目表进行实验；
实时控制：
1、只有合格的操作者才可登录ReLIA系统；
2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
自动感应系统
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系统升
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2、在线升：进入瑞莱生物网站，网站上发布的新版本软件或与测试盒对应的检测项目表。
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2、根据使用者需要设定使用者操作权限（三可选权限，可更改）
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2、详尽的系统操作说明书
技术指标
使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
测量原理 摄像分析
测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
分辨率 0.001Dr（等同于酶标仪和分光光度计分辨率0.001A）
测试速度 ﹤25min
工作方式 可同时检测不同项目
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使用环境 15－30℃、20－90％相对湿度（仪器内无冷凝水）
数据存储 大于5000个结果
ID号 大于1000个
输出接口 USB接口
电源 110－240VAC、50－60Hz
电源功率 60W
净重 7.1Kg
体积 345×286×180mm 检测项目表升：每批产品对应唯的检测项目表和条形码，系统自动识别和读取条形码信息（项目名称、批号、有效期、失效期等），并自动调用与之对应的检测项目表进行实验；
实时控制：
1、只有合格的操作者才可登录ReLIA系统；
2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
自动感应系统
1、自动识别测试盒情况，确保实验用测试盒完好；
2、实验全程监控，确保实验的准确性、可靠性。
系统升
1、本地磁盘升：用随每批产品发送的光盘升相对应的检测项目表或新版本软件；
2、在线升：进入瑞莱生物网站，网站上发布的新版本软件或与测试盒对应的检测项目表。
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用户管理器
1、根据不同使用者设定对应的登录用户名和密码
2、根据使用者需要设定使用者操作权限（三可选权限，可更改）
3、密码保护功能：敦促使用者定期更改登录密码(可选)
自动检测向导
用户可通过预先创建多个待检项目，系统会根据设定的优先依次进行实验。
安全日志
系统自动记录每次登录信息。
工作日志
系统自动记录每次操作和故障信息。
设置
1、根据需要选择是否完成实验后立即打印报告单
2、添加检测报告单标题和脚注
3、设置登录密码长度
4、设置是否自动显示报告单
帮助功能
1、随时查看系统软件版本
2、详尽的系统操作说明书
技术指标
使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
测量原理 摄像分析
测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
分辨率 0.001Dr（等同于酶标仪和分光光度计分辨率0.001A）
测试速度 ﹤25min
工作方式 可同时检测不同项目
打印 外置打印机
使用环境 15－30℃、20－90％相对湿度（仪器内无冷凝水）
数据存储 大于5000个结果
ID号 大于1000个
输出接口 USB接口
电源 110－240VAC、50－60Hz
电源功率 60W
净重 7.1Kg
体积 345×286×180mm 检测项目表升：每批产品对应唯的检测项目表和条形码，系统自动识别和读取条形码信息（项目名称、批号、有效期、失效期等），并自动调用与之对应的检测项目表进行实验；
实时控制：
1、只有合格的操作者才可登录ReLIA系统；
2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
自动感应系统
1、自动识别测试盒情况，确保实验用测试盒完好；
2、实验全程监控，确保实验的准确性、可靠性。
系统升
1、本地磁盘升：用随每批产品发送的光盘升相对应的检测项目表或新版本软件；
2、在线升：进入瑞莱生物网站，网站上发布的新版本软件或与测试盒对应的检测项目表。
强大的软件功能
数据库管理
1、及时储存实验数据
2、及时查找当次检测结果并打印（可选）
3、自定义查找过往实验数据列表并打印（可选）
4、数据备份和恢复
用户管理器
1、根据不同使用者设定对应的登录用户名和密码
2、根据使用者需要设定使用者操作权限（三可选权限，可更改）
3、密码保护功能：敦促使用者定期更改登录密码(可选)
自动检测向导
用户可通过预先创建多个待检项目，系统会根据设定的优先依次进行实验。
安全日志
系统自动记录每次登录信息。
工作日志
系统自动记录每次操作和故障信息。
设置
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技术指标
使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
测量原理 摄像分析
测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
分辨率 0.001Dr（等同于酶标仪和分光光度计分辨率0.001A）
测试速度 ﹤25min
工作方式 可同时检测不同项目
打印 外置打印机
使用环境 15－30℃、20－90％相对湿度（仪器内无冷凝水）
数据存储 大于5000个结果
ID号 大于1000个
输出接口 USB接口
电源 110－240VAC、50－60Hz
电源功率 60W
净重 7.1Kg
体积 345×286×180mm 检测项目表升：每批产品对应唯的检测项目表和条形码，系统自动识别和读取条形码信息（项目名称、批号、有效期、失效期等），并自动调用与之对应的检测项目表进行实验；
实时控制：
1、只有合格的操作者才可登录ReLIA系统；
2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
自动感应系统
1、自动识别测试盒情况，确保实验用测试盒完好；
2、实验全程监控，确保实验的准确性、可靠性。
系统升
1、本地磁盘升：用随每批产品发送的光盘升相对应的检测项目表或新版本软件；
2、在线升：进入瑞莱生物网站，网站上发布的新版本软件或与测试盒对应的检测项目表。
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数据库管理
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重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
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线性范围 0－0.5Dr
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测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
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线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
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根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
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重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
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3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
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根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
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使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
测量原理 摄像分析
测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
分辨率 0.001Dr（等同于酶标仪和分光光度计分辨率0.001A）
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使用环境 15－30℃、20－90％相对湿度（仪器内无冷凝水）
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ID号 大于1000个
输出接口 USB接口
电源 110－240VAC、50－60Hz
电源功率 60W
净重 7.1Kg
体积 345×286×180mm 检测项目表升：每批产品对应唯的检测项目表和条形码，系统自动识别和读取条形码信息（项目名称、批号、有效期、失效期等），并自动调用与之对应的检测项目表进行实验；
实时控制：
1、只有合格的操作者才可登录ReLIA系统；
2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
自动感应系统
1、自动识别测试盒情况，确保实验用测试盒完好；
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技术指标
使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
测量原理 摄像分析
测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
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使用环境 15－30℃、20－90％相对湿度（仪器内无冷凝水）
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ID号 大于1000个
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电源 110－240VAC、50－60Hz
电源功率 60W
净重 7.1Kg
体积 345×286×180mm 检测项目表升：每批产品对应唯的检测项目表和条形码，系统自动识别和读取条形码信息（项目名称、批号、有效期、失效期等），并自动调用与之对应的检测项目表进行实验；
实时控制：
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2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
自动感应系统
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2、在线升：进入瑞莱生物网站，网站上发布的新版本软件或与测试盒对应的检测项目表。
强大的软件功能
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1、及时储存实验数据
2、及时查找当次检测结果并打印（可选）
3、自定义查找过往实验数据列表并打印（可选）
4、数据备份和恢复
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1、根据不同使用者设定对应的登录用户名和密码
2、根据使用者需要设定使用者操作权限（三可选权限，可更改）
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使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
测量原理 摄像分析
测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
分辨率 0.001Dr（等同于酶标仪和分光光度计分辨率0.001A）
测试速度 ﹤25min
工作方式 可同时检测不同项目
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使用环境 15－30℃、20－90％相对湿度（仪器内无冷凝水）
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电源功率 60W
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体积 345×286×180mm 检测项目表升：每批产品对应唯的检测项目表和条形码，系统自动识别和读取条形码信息（项目名称、批号、有效期、失效期等），并自动调用与之对应的检测项目表进行实验；
实时控制：
1、只有合格的操作者才可登录ReLIA系统；
2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
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自动感应系统
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2、实验全程监控，确保实验的准确性、可靠性。
系统升
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2、在线升：进入瑞莱生物网站，网站上发布的新版本软件或与测试盒对应的检测项目表。
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使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
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测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
分辨率 0.001Dr（等同于酶标仪和分光光度计分辨率0.001A）
测试速度 ﹤25min
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实时控制：
1、只有合格的操作者才可登录ReLIA系统；
2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
自动感应系统
1、自动识别测试盒情况，确保实验用测试盒完好；
2、实验全程监控，确保实验的准确性、可靠性。
系统升
1、本地磁盘升：用随每批产品发送的光盘升相对应的检测项目表或新版本软件；
2、在线升：进入瑞莱生物网站，网站上发布的新版本软件或与测试盒对应的检测项目表。
强大的软件功能
数据库管理
1、及时储存实验数据
2、及时查找当次检测结果并打印（可选）
3、自定义查找过往实验数据列表并打印（可选）
4、数据备份和恢复
用户管理器
1、根据不同使用者设定对应的登录用户名和密码
2、根据使用者需要设定使用者操作权限（三可选权限，可更改）
3、密码保护功能：敦促使用者定期更改登录密码(可选)
自动检测向导
用户可通过预先创建多个待检项目，系统会根据设定的优先依次进行实验。
安全日志
系统自动记录每次登录信息。
工作日志
系统自动记录每次操作和故障信息。
设置
1、根据需要选择是否完成实验后立即打印报告单
2、添加检测报告单标题和脚注
3、设置登录密码长度
4、设置是否自动显示报告单
帮助功能
1、随时查看系统软件版本
2、详尽的系统操作说明书
技术指标
使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
测量原理 摄像分析
测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
分辨率 0.001Dr（等同于酶标仪和分光光度计分辨率0.001A）
测试速度 ﹤25min
工作方式 可同时检测不同项目
打印 外置打印机
使用环境 15－30℃、20－90％相对湿度（仪器内无冷凝水）
数据存储 大于5000个结果
ID号 大于1000个
输出接口 USB接口
电源 110－240VAC、50－60Hz
电源功率 60W
净重 7.1Kg
体积 345×286×180mm 检测项目表升：每批产品对应唯的检测项目表和条形码，系统自动识别和读取条形码信息（项目名称、批号、有效期、失效期等），并自动调用与之对应的检测项目表进行实验；
实时控制：
1、只有合格的操作者才可登录ReLIA系统；
2、检测项目表中对控制带1/2绝对光密度值及其比值进行预先设定，超过或低于预设值系统自动报告检测无效；
3、定期质量跟踪，确保产品的可靠性。
批内差：
根据同等趋势理论，采用相对光密度值进行结果计算，从而有效的降低了产品的批内差；
批间差：
通过预先设定每批产品的标准曲线（定量）和cutoff值（定性），从而有效的降低了产品的批内差。
自动感应系统
1、自动识别测试盒情况，确保实验用测试盒完好；
2、实验全程监控，确保实验的准确性、可靠性。
系统升
1、本地磁盘升：用随每批产品发送的光盘升相对应的检测项目表或新版本软件；
2、在线升：进入瑞莱生物网站，网站上发布的新版本软件或与测试盒对应的检测项目表。
强大的软件功能
数据库管理
1、及时储存实验数据
2、及时查找当次检测结果并打印（可选）
3、自定义查找过往实验数据列表并打印（可选）
4、数据备份和恢复
用户管理器
1、根据不同使用者设定对应的登录用户名和密码
2、根据使用者需要设定使用者操作权限（三可选权限，可更改）
3、密码保护功能：敦促使用者定期更改登录密码(可选)
自动检测向导
用户可通过预先创建多个待检项目，系统会根据设定的优先依次进行实验。
安全日志
系统自动记录每次登录信息。
工作日志
系统自动记录每次操作和故障信息。
设置
1、根据需要选择是否完成实验后立即打印报告单
2、添加检测报告单标题和脚注
3、设置登录密码长度
4、设置是否自动显示报告单
帮助功能
1、随时查看系统软件版本
2、详尽的系统操作说明书
技术指标
使用范围 传染性疾病、心脏标志物、肿瘤标志物、激素、自身免疫等域
测量原理 摄像分析
测量范围 0－1.0Dr
线性范围 0－0.5Dr
重复性（CV%） 同检测窗CV﹤5%;不同检测窗CV﹤10%
测量误差 0－0.01Dr﹤15％0.01－0.1 Dr﹤10％0.1Dr以上﹤5％
分辨率 0.001Dr（等同于酶标仪和分光光度计分辨率0.001A）
测试速度 ﹤25min
工作方式 可同时检测不同项目
打印 外置打印机
使用环境 15－30℃、20－90％相对湿度（仪器内无冷凝水）
数据存储 大于5000个结果
ID号 大于1000个
输出接口 USB接口
电源 110－240VAC、50－60Hz
电源功率 60W
净重 7.1Kg
体积 345×286×180mm
更新时间：2024/4/19 11:52:20
标签：ReLIA II多功能免疫检测仪
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