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超高空间分辨红外成像光谱仪- O-PTIR系统

点击次数：316 发布时间：2020/12/22 11:38:41

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公司名称：上海非利加实业有限公司型号：mIRage 生产地址：中国大陆已获点击：316 简单介绍：美PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 身Anasys公司)zui新发布的款超高空间分辨红外成像光谱仪--mIRage O-PTIR系统。基于zhuanli的光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage产品突破了传统红外的光学衍射限，其空间分辨率高达500 nm，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。

详细内容

mIRage超高空间分辨红外成像光谱仪- O-PTIR系统
美PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 身Anasys公司)zui新发布的款超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统。基于zhuanli的光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage产品突破了传统红外的光学衍射限，其空间分辨率高达500 nm，可以帮助科研人员更好地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。

mIRageTM O-PTIR 光谱

O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR 辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。

mIRage工作原理：

■ 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；

■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

■ 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；

■ 通过额外地检测样品表面返回的拉曼信号，可以实现同时的拉曼测量。

重要应用实例分析：

1、多层薄膜

高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

■ 食品加工

■ 地质学

■ 考古和文物鉴定

部分用户及发表文章

[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.

[2] Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.

[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological ａnd Medical Physics, Biomedical Engineering.

相关产品

1、纳米傅里叶红外光谱仪 Nano-FTIR

2、微时间分辨超灵敏红外光谱仪

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统克服了传统红外光谱的诸多不足：

■ 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm

■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

■ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险

■ 很少或无需样品制备过程（无需薄片）, 可测试厚样品

■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

样品台X-Y移动范围

IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

美PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 身Anasys公司)zui新发布的款超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统。基于zhuanli的光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage产品突破了传统红外的光学衍射限，其空间分辨率高达500 nm，可以帮助科研人员更好地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

■ 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；

■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

■ 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；

■ 通过额外地检测样品表面返回的拉曼信号，可以实现同时的拉曼测量。

重要应用实例分析：

1、多层薄膜

高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

■ 食品加工

■ 地质学

■ 考古和文物鉴定

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[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.

[2] Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.

[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological ａnd Medical Physics, Biomedical Engineering.

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2、微时间分辨超灵敏红外光谱仪

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统克服了传统红外光谱的诸多不足：

■ 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm

■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

■ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险

■ 很少或无需样品制备过程（无需薄片）, 可测试厚样品

■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

样品台X-Y移动范围

IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

■ 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；

■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

■ 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；

■ 通过额外地检测样品表面返回的拉曼信号，可以实现同时的拉曼测量。

重要应用实例分析：

1、多层薄膜

高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

■ 食品加工

■ 地质学

■ 考古和文物鉴定

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2、微时间分辨超灵敏红外光谱仪

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统克服了传统红外光谱的诸多不足：

■ 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm

■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

■ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险

■ 很少或无需样品制备过程（无需薄片）, 可测试厚样品

■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

样品台X-Y移动范围

IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

■ 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；

■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

■ 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；

■ 通过额外地检测样品表面返回的拉曼信号，可以实现同时的拉曼测量。

重要应用实例分析：

1、多层薄膜

高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

■ 食品加工

■ 地质学

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[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.

[2] Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.

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2、微时间分辨超灵敏红外光谱仪

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统克服了传统红外光谱的诸多不足：

■ 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm

■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

■ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险

■ 很少或无需样品制备过程（无需薄片）, 可测试厚样品

■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

样品台X-Y移动范围

IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

■ 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；

■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

■ 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；

■ 通过额外地检测样品表面返回的拉曼信号，可以实现同时的拉曼测量。

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1、多层薄膜

高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

■ 食品加工

■ 地质学

■ 考古和文物鉴定

部分用户及发表文章

[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.

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2、微时间分辨超灵敏红外光谱仪

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■ 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm

■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

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■ 很少或无需样品制备过程（无需薄片）, 可测试厚样品

■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

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样品台X-Y移动范围

IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

■ 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；

■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

■ 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；

■ 通过额外地检测样品表面返回的拉曼信号，可以实现同时的拉曼测量。

重要应用实例分析：

1、多层薄膜

高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

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■ 地质学

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[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.

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2、微时间分辨超灵敏红外光谱仪

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■ 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm

■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

■ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险

■ 很少或无需样品制备过程（无需薄片）, 可测试厚样品

■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

样品台X-Y移动范围

IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

■ 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；

■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

■ 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；

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重要应用实例分析：

1、多层薄膜

高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

■ 食品加工

■ 地质学

■ 考古和文物鉴定

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[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.

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2、微时间分辨超灵敏红外光谱仪

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统克服了传统红外光谱的诸多不足：

■ 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm

■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

■ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险

■ 很少或无需样品制备过程（无需薄片）, 可测试厚样品

■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

样品台X-Y移动范围

IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

■ 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；

■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

■ 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；

■ 通过额外地检测样品表面返回的拉曼信号，可以实现同时的拉曼测量。

重要应用实例分析：

1、多层薄膜

高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

■ 食品加工

■ 地质学

■ 考古和文物鉴定

部分用户及发表文章

[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.

[2] Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.

[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological ａnd Medical Physics, Biomedical Engineering.

相关产品

1、纳米傅里叶红外光谱仪 Nano-FTIR

2、微时间分辨超灵敏红外光谱仪

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统克服了传统红外光谱的诸多不足：

■ 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm

■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

■ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险

■ 很少或无需样品制备过程（无需薄片）, 可测试厚样品

■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

样品台X-Y移动范围

IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

■ 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；

■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

■ 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；

■ 通过额外地检测样品表面返回的拉曼信号，可以实现同时的拉曼测量。

重要应用实例分析：

1、多层薄膜

高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

■ 食品加工

■ 地质学

■ 考古和文物鉴定

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[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.

[2] Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.

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■ 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm

■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

■ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险

■ 很少或无需样品制备过程（无需薄片）, 可测试厚样品

■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

样品台X-Y移动范围

IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

■ 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；

■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

■ 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；

■ 通过额外地检测样品表面返回的拉曼信号，可以实现同时的拉曼测量。

重要应用实例分析：

1、多层薄膜

高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

■ 食品加工

■ 地质学

■ 考古和文物鉴定

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■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

■ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险

■ 很少或无需样品制备过程（无需薄片）, 可测试厚样品

■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

样品台X-Y移动范围

IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

■ 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；

■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

■ 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；

■ 通过额外地检测样品表面返回的拉曼信号，可以实现同时的拉曼测量。

重要应用实例分析：

1、多层薄膜

高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

■ 食品加工

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[2] Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.

[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological ａnd Medical Physics, Biomedical Engineering.

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2、微时间分辨超灵敏红外光谱仪

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■ 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm

■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

■ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险

■ 很少或无需样品制备过程（无需薄片）, 可测试厚样品

■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

样品台X-Y移动范围

IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

■ 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；

■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

■ 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；

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重要应用实例分析：

1、多层薄膜

高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

■ 食品加工

■ 地质学

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部分用户及发表文章

[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.

[2] Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.

[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological ａnd Medical Physics, Biomedical Engineering.

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2、微时间分辨超灵敏红外光谱仪

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统克服了传统红外光谱的诸多不足：

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波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

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IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

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高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

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[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.

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2、微时间分辨超灵敏红外光谱仪

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统克服了传统红外光谱的诸多不足：

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波谱范围

模式

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IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

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110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

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样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

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左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

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4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

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部分用户及发表文章

[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.

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■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

■ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险

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■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

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IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

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mIRage工作原理：

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■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

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重要应用实例分析：

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高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

■ 食品加工

■ 地质学

■ 考古和文物鉴定

部分用户及发表文章

[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.

[2] Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.

[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological ａnd Medical Physics, Biomedical Engineering.

相关产品

1、纳米傅里叶红外光谱仪 Nano-FTIR

2、微时间分辨超灵敏红外光谱仪

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统克服了传统红外光谱的诸多不足：

■ 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm

■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

■ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险

■ 很少或无需样品制备过程（无需薄片）, 可测试厚样品

■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

样品台X-Y移动范围

IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

■ 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；

■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

■ 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；

■ 通过额外地检测样品表面返回的拉曼信号，可以实现同时的拉曼测量。

重要应用实例分析：

1、多层薄膜

高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

■ 食品加工

■ 地质学

■ 考古和文物鉴定

部分用户及发表文章

[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.

[2] Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.

[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological ａnd Medical Physics, Biomedical Engineering.

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■ 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm

■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

■ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险

■ 很少或无需样品制备过程（无需薄片）, 可测试厚样品

■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

样品台X-Y移动范围

IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

■ 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；

■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

■ 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；

■ 通过额外地检测样品表面返回的拉曼信号，可以实现同时的拉曼测量。

重要应用实例分析：

1、多层薄膜

高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

■ 食品加工

■ 地质学

■ 考古和文物鉴定

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■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

■ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险

■ 很少或无需样品制备过程（无需薄片）, 可测试厚样品

■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

样品台X-Y移动范围

IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

■ 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；

■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

■ 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；

■ 通过额外地检测样品表面返回的拉曼信号，可以实现同时的拉曼测量。

重要应用实例分析：

1、多层薄膜

高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

■ 食品加工

■ 地质学

■ 考古和文物鉴定

部分用户及发表文章

[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.

[2] Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.

[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological ａnd Medical Physics, Biomedical Engineering.

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1、纳米傅里叶红外光谱仪 Nano-FTIR

2、微时间分辨超灵敏红外光谱仪

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统克服了传统红外光谱的诸多不足：

■ 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm

■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

■ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险

■ 很少或无需样品制备过程（无需薄片）, 可测试厚样品

■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

样品台X-Y移动范围

IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

mIRageTM O-PTIR 光谱

mIRage工作原理：

■ 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；

■ 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；

■ 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；

■ 通过额外地检测样品表面返回的拉曼信号，可以实现同时的拉曼测量。

重要应用实例分析：

1、多层薄膜

高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra

样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.

图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；

右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。

3、生命科学

左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱

上左：水中上皮细胞的光学照片；

上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；

下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。

4、医药域

左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片

中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm

右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm

5、法医鉴定

左：800 nm纤维的光学照片

右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱

6、其他域

■ 故障分析和缺陷

■ 微电子污染

■ 食品加工

■ 地质学

■ 考古和文物鉴定

部分用户及发表文章

[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.

[2] Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.

[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological ａnd Medical Physics, Biomedical Engineering.

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1、纳米傅里叶红外光谱仪 Nano-FTIR

2、微时间分辨超灵敏红外光谱仪

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统克服了传统红外光谱的诸多不足：

■ 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm

■ 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品

■ 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染

超高空间分辨红外成像光谱仪－－mIRage O-PTIR系统的优势之处在于:

■ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长

■ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果

■ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险

■ 很少或无需样品制备过程（无需薄片）, 可测试厚样品

■ 可透射模式下观察液体样品

■ 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险

波谱范围

模式

探针激光

样品台小步长

样品台X-Y移动范围

IR (1850-800 cm-1)

反射

532 nm

100 nm

110*75 mm

IR (3600-2700 cm-1)

透射

Raman (3900-200 cm-1)

反射

更新时间：2024/4/19 11:52:20

标签：mIRage超高空间分辨红外成像光谱仪- O-PTIR系统

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